Hallo Lisa
Das ist aber toll, dass es dir so gut geht! Gratuliere
Darf ich fragen, wo sie bei dir die Nervenblocks spritzen? Wie kommt es, dass die Wirkung so lange anhält? Wird eine spezielle Substanz gespritzt?
Ich gehe morgen wieder zum Arzt, mal schauen.
Folgende Sachen habe ich noch nicht ausprobiert:
-TENS-Gerät
-Manuelle Therapie, Triggerpunktverfahren, Dry Needling
-Akupunktur
-vielleicht kann man mit der Radiofrequenztherapie noch was machen
Liebe Grüsse und weiter so
Doma
Risiken von Pudendusblock
Re: Risiken von Pudendusblock
Doma, ich bekomme Procain und viel Kortison gespritzt. Durch das Kortison kann es längerfristige Wirkungen geben, da es dazu dienen soll, die gereizten Nerven zu beruhigen. Gerade jetzt in dieser Behandlungsrunde hat sich mein allgemeines Schmerzniveau deutlich gesenkt. Anfang der Woche habe ich multiple Blocks gespritzt bekommen. Das erfolgt vaginal und von außen, also durch die Pobacken. Dadurch werden Pudendusnerv und Genitofermoralis lahm gelegt. Außerdem habe ich zwei Spritzen von vorne (Frankenhäuser-Ganglion) bekommen. Das ist nun seit Herbst 2014 das dritte Mal gemacht worden. Anfang März wird es nochmal wiederholt, da ich so gute Erfahrungen damit mache. Bei mir scheinen die Blocks therapeutisch zu wirken... Meine Ärztin meinte, dass das je nach Studie bei ca 30% der Patienten der Fall wäre(?)
Ich kann nur sagen, dass es mir so etwa seit Weihnachten einfach viel besser geht, da ich weniger Schmerzen habe.
Ein TENS-Gerät habe ich. Ich nutze es manchmal ganz gerne, da es das Gehirn von den Schmerzen ablenkt. Vielleicht solltest Du es mal ausprobieren, ob es für Dich etwas ist? Denn es schadet ja meines Wissens nicht. Da ist - glaube ich - gar kein Risiko dabei. Oder?
Ich kann nur sagen, dass es mir so etwa seit Weihnachten einfach viel besser geht, da ich weniger Schmerzen habe.
Ein TENS-Gerät habe ich. Ich nutze es manchmal ganz gerne, da es das Gehirn von den Schmerzen ablenkt. Vielleicht solltest Du es mal ausprobieren, ob es für Dich etwas ist? Denn es schadet ja meines Wissens nicht. Da ist - glaube ich - gar kein Risiko dabei. Oder?
Re: Risiken von Pudendusblock
Hallo:-)
Doma, danke für die Erklärung! Habe das Verfahren mal gegoogelt und gelesen, dass auch die Verödung von nerven dazu gehört. So weit ich weiß, wird das hier gemacht.
Dass das Verfahren auch "nur" zur Nervenstimulation genutzt wird, habe ich noch nicht gehört, werde ich aber mal beim Schmerztherapeuten fragen.
Denn Verödung machen die dort.
Und die stimulation wäre ja vielleicht noch eine echte Alternative, vor Einbau eines nervenstimulators und falls die andere op nicht hilft.
@Lisa, leider hat es mit der Op auch letzte Woche nicht geklappt. Die Erkältung ist echt übel. Immer noch nicht weg.
Nächstes Termin erst Mitte März. Es sei denn, jemand anders sagt vorher op- Termin ab und ich kann einspringen.
Ist doof, weil sich alles wieder ewig verzögert.
Sag mal, wo genau bist du denn in Behandlung. Es scheint, als hätten die wirklich Ahnung. Dass jemand auf die Idee kommt, verschiedene Beckennerven an zu spritzen habe ich auch noch nicht gehört.
Und gerade da es wirkt, ist es ja super!!!!
LG, leila
Doma, danke für die Erklärung! Habe das Verfahren mal gegoogelt und gelesen, dass auch die Verödung von nerven dazu gehört. So weit ich weiß, wird das hier gemacht.
Dass das Verfahren auch "nur" zur Nervenstimulation genutzt wird, habe ich noch nicht gehört, werde ich aber mal beim Schmerztherapeuten fragen.
Denn Verödung machen die dort.
Und die stimulation wäre ja vielleicht noch eine echte Alternative, vor Einbau eines nervenstimulators und falls die andere op nicht hilft.
@Lisa, leider hat es mit der Op auch letzte Woche nicht geklappt. Die Erkältung ist echt übel. Immer noch nicht weg.
Nächstes Termin erst Mitte März. Es sei denn, jemand anders sagt vorher op- Termin ab und ich kann einspringen.
Ist doof, weil sich alles wieder ewig verzögert.
Sag mal, wo genau bist du denn in Behandlung. Es scheint, als hätten die wirklich Ahnung. Dass jemand auf die Idee kommt, verschiedene Beckennerven an zu spritzen habe ich auch noch nicht gehört.
Und gerade da es wirkt, ist es ja super!!!!
LG, leila
Re: Risiken von Pudendusblock
Hallo Lisa
Danke für die Info! Es freut mich übrigens, dass es dir so gut geht!!
Ich hab gerade vor 2 Tagen eine Cortisol-Spritze ins Schambein bekommen. Da liegt im Moment der Hauptteil meiner Schmerzen, die mich am normalen sitzen hindern.
Der Schmerztherapeut hat gemeint, die Schmerzreduktion beim Pudendusblock war zu wenig und dass ich froh sein muss, dass es also höchstwahrscheinlich nicht am Pudendus liegt.
Jetzt werde ich versuchen, die Schmerzen mit Spritzen, Triggerpunktbehandlung und TENS in den Griff zu kriegen. Eine Wiederholung der Radiofrequenztherapie beim Genitofemoralis könnte vielleicht auch noch was bewirken.
LG, Doma
Danke für die Info! Es freut mich übrigens, dass es dir so gut geht!!
Ich hab gerade vor 2 Tagen eine Cortisol-Spritze ins Schambein bekommen. Da liegt im Moment der Hauptteil meiner Schmerzen, die mich am normalen sitzen hindern.
Der Schmerztherapeut hat gemeint, die Schmerzreduktion beim Pudendusblock war zu wenig und dass ich froh sein muss, dass es also höchstwahrscheinlich nicht am Pudendus liegt.
Jetzt werde ich versuchen, die Schmerzen mit Spritzen, Triggerpunktbehandlung und TENS in den Griff zu kriegen. Eine Wiederholung der Radiofrequenztherapie beim Genitofemoralis könnte vielleicht auch noch was bewirken.
LG, Doma
Re: Risiken von Pudendusblock
Hallo Leila
Genau, das Verfahren erlaubt auch Stimulationen, eine Verödung kann also vermieden werden.
Nach zwei Jahren Schmerzen war dies die einzige Therapie, die mir über längere Zeit Schmerzlinderung gebracht hat. Normalerweise dauert es 1-2 Wochen bis der Strom wirkt, hat mein Schmerztherapeut gemeint. Die 5-minütige Stromtherapie beim Genitofemoralis hat sogar sofort Resultate gebracht.
Vor dem Implantat des Nervenstimulators würde es sich aus meiner Perspektive also sicher lohnen, das auch mal zu prüfen.
Liebe Grüsse
Doma
Genau, das Verfahren erlaubt auch Stimulationen, eine Verödung kann also vermieden werden.
Nach zwei Jahren Schmerzen war dies die einzige Therapie, die mir über längere Zeit Schmerzlinderung gebracht hat. Normalerweise dauert es 1-2 Wochen bis der Strom wirkt, hat mein Schmerztherapeut gemeint. Die 5-minütige Stromtherapie beim Genitofemoralis hat sogar sofort Resultate gebracht.
Vor dem Implantat des Nervenstimulators würde es sich aus meiner Perspektive also sicher lohnen, das auch mal zu prüfen.
Liebe Grüsse
Doma
Re: Risiken von Pudendusblock
Doma, wie geht es Dir inzwischen??
Wenn ich an Deinen Fall denke, dann denke ich immer daran, dass bei mir die ersten (blindgespritzen) Pudendusblocks auch rein gar nichts gebracht haben. Die erste richtig faszinierende Wirkung hatte ich beim ersten Block unter Bildkontrolle. Wirst Du nochmal woanders einen Pudendusblock vornehmen lassen?? Einfach nur, um es nochmal auszuprobieren? (Mich haben bisher vier verschiedene Ärzte gespritzt und bei zweien davon haben die Pudendusblocks nie etwas gebracht. Bei den beiden anderen schon und zwar wirklich spürbar!)
Was meinst Du? Ist für Dich die Pudendusdiagnose auch vom Tisch? Und was mich wirklich wundert ist, dass Dir Prof. P. in Zurich wohl letztlich gar keine Diagnose stellen konnte, oder?
Wenn ich an Deinen Fall denke, dann denke ich immer daran, dass bei mir die ersten (blindgespritzen) Pudendusblocks auch rein gar nichts gebracht haben. Die erste richtig faszinierende Wirkung hatte ich beim ersten Block unter Bildkontrolle. Wirst Du nochmal woanders einen Pudendusblock vornehmen lassen?? Einfach nur, um es nochmal auszuprobieren? (Mich haben bisher vier verschiedene Ärzte gespritzt und bei zweien davon haben die Pudendusblocks nie etwas gebracht. Bei den beiden anderen schon und zwar wirklich spürbar!)
Was meinst Du? Ist für Dich die Pudendusdiagnose auch vom Tisch? Und was mich wirklich wundert ist, dass Dir Prof. P. in Zurich wohl letztlich gar keine Diagnose stellen konnte, oder?
Re:Risiken von Pudendusblock
Hallo Lisa
Danke fürs Fragen! Es geht sosolala...wie gehts dir?
Hab jetzt eine Cortisol-Spritze ins Schambein bekommen und danach sind die Schmerzen dort viel geringer geworden. Dementsprechend konnte ich wieder mehr Sitzen, etwa 7-9 Mal je eine halbe Stunde am Tag (mit Sitzkissen). Ich habe es damit aber etwas übertrieben. Die Schmerzen im Beckenboden wurden schlimmer.
Irgendwas ist da noch...abgesehen von den Schmerzen am Schambein (was eine Sehnenansatzentzündung sein soll).
Eigentlich habe ich im Beckenboden keine Schmerzen im klassischen Sinn.. Es ist eher ein sehr unangenehmes Missempfinden, also ein Spannungs-und Druckgefühl und ein Ziehen sowie kribbeln und jucken. Das tritt schon nach kurzem Sitzen auf. Und wenn ich wieder aufstehe, habe ich ein starkes Spannungsgefühl im Unterbauch.
Possover meint, wenn es am Pudendus läge, hätte ich bei der manuellen Untersuchung vor lauter Schmerzen an die Decke springen sollen. So war es aber nicht. Eine andere Diagnose hat er mich nicht gegeben.
Muss mir noch überlegen, ob ich zum zweiten Pudendus Spezialisten in der Schweiz gehen soll (Dr. Roche).
Jetzt habe ich gerade eine manuelle Therapie mit Triggerpunktbehandlung angefangen. Ich weiss, ich hätte das schon viel früher ausprobieren sollen...
Danach werde ich auch zu einer Therapeutin von der Uni gehen, die im Fachgebiet Beckenbodenrehabilitation spezialisiert ist. Dabei wird sie den Beckenboden auch von innen mobilisieren. Gemäss meinem Sportarzt habe ich dort nämlich Schmerzen, die da nicht sein sollten.
In zwei Wochen gehe ich dann noch zum einzigen Pohl-Therapeuten, den ich in der Schweiz gefunden habe.
Und nächste Woche kriege ich auch ändlich as TENS-Gerät..
Bisher habe ich viele invasive Sachen ausprobiert, aber nicht wirklich die physiotherapeutischen Möglichkeiten ausgeschöpft. War zwar mal in der Physio, aber da haben wir eher generelle Beckenübungen gemacht. Vielleicht hilft ja jetzt die manuelle Therapie und die Mobilisation von Innen.....
Was gibts bei dir Neues?
Liebe Grüsse
Doma
Danke fürs Fragen! Es geht sosolala...wie gehts dir?
Hab jetzt eine Cortisol-Spritze ins Schambein bekommen und danach sind die Schmerzen dort viel geringer geworden. Dementsprechend konnte ich wieder mehr Sitzen, etwa 7-9 Mal je eine halbe Stunde am Tag (mit Sitzkissen). Ich habe es damit aber etwas übertrieben. Die Schmerzen im Beckenboden wurden schlimmer.
Irgendwas ist da noch...abgesehen von den Schmerzen am Schambein (was eine Sehnenansatzentzündung sein soll).
Eigentlich habe ich im Beckenboden keine Schmerzen im klassischen Sinn.. Es ist eher ein sehr unangenehmes Missempfinden, also ein Spannungs-und Druckgefühl und ein Ziehen sowie kribbeln und jucken. Das tritt schon nach kurzem Sitzen auf. Und wenn ich wieder aufstehe, habe ich ein starkes Spannungsgefühl im Unterbauch.
Possover meint, wenn es am Pudendus läge, hätte ich bei der manuellen Untersuchung vor lauter Schmerzen an die Decke springen sollen. So war es aber nicht. Eine andere Diagnose hat er mich nicht gegeben.
Muss mir noch überlegen, ob ich zum zweiten Pudendus Spezialisten in der Schweiz gehen soll (Dr. Roche).
Jetzt habe ich gerade eine manuelle Therapie mit Triggerpunktbehandlung angefangen. Ich weiss, ich hätte das schon viel früher ausprobieren sollen...
Danach werde ich auch zu einer Therapeutin von der Uni gehen, die im Fachgebiet Beckenbodenrehabilitation spezialisiert ist. Dabei wird sie den Beckenboden auch von innen mobilisieren. Gemäss meinem Sportarzt habe ich dort nämlich Schmerzen, die da nicht sein sollten.
In zwei Wochen gehe ich dann noch zum einzigen Pohl-Therapeuten, den ich in der Schweiz gefunden habe.
Und nächste Woche kriege ich auch ändlich as TENS-Gerät..
Bisher habe ich viele invasive Sachen ausprobiert, aber nicht wirklich die physiotherapeutischen Möglichkeiten ausgeschöpft. War zwar mal in der Physio, aber da haben wir eher generelle Beckenübungen gemacht. Vielleicht hilft ja jetzt die manuelle Therapie und die Mobilisation von Innen.....
Was gibts bei dir Neues?
Liebe Grüsse
Doma
- bettinaanke
- Posts: 42
- Joined: Sun Mar 08, 2015 5:23 pm
Re: Risiken von Pudendusblock
Liebe Forumleserschaft;
habe gestern (12.06.15) bei Prof. Bodner zwei Blocks bekommen; einen vaginal und einen über die Pobacke. Als ich heute morgen erwachte, war ich 100% schmerzfrei!!!! Und das, obwohl sich das Medikament erst innerhalb von zehn Tagen völlig entwickelt bzw. freigesetzt wird. Es ist noch nicht das Ende meiner Krankheit; aber ein unerwartet guter Anfang. Habe großen Respekt und tiefste Dankbarkeit gegenüber Prof. Bodner (Wien); der sich so kompetent und überaus menschlich um mich kümmert.
Ein schönes und vor allem erträgliches Wochenende wünscht
Bettina
habe gestern (12.06.15) bei Prof. Bodner zwei Blocks bekommen; einen vaginal und einen über die Pobacke. Als ich heute morgen erwachte, war ich 100% schmerzfrei!!!! Und das, obwohl sich das Medikament erst innerhalb von zehn Tagen völlig entwickelt bzw. freigesetzt wird. Es ist noch nicht das Ende meiner Krankheit; aber ein unerwartet guter Anfang. Habe großen Respekt und tiefste Dankbarkeit gegenüber Prof. Bodner (Wien); der sich so kompetent und überaus menschlich um mich kümmert.
Ein schönes und vor allem erträgliches Wochenende wünscht
Bettina
Re: Risiken von Pudendusblock
Hallo Bettina,
das ist doch prima! Freut mich sehr! Und ich drücke Dir fest die Daumen, dass der Effekt möglichst lange anhält.
Wurden die Blockaden unter Bildkontrolle gesetzt? Also wurde per CT, Ultraschall etc. geschaut, dass die Nadel auch wirklich gut sitzt oder wurdest Du "blind" gespritzt?
Bei mir waren die bildkontrollierten Blocks immer deutlich erfolgreicher.
Bitte halte uns hier auf dem Laufenden wie sich alles nun bei Dir entwickelt! Ich bin - das kann ich offen sagen - ein großer Fan von Nerveninfiltrationen, denn mir haben sie wirklich gut geholfen (nicht zuletzt, um genau zu sein, aber mit der entsprechenden hochprofessionellen Osteopathin/Physiotherapeutin.
Alles Gute für Dich und eine möglichst lange schmerzarme Zeit!!!
Lisa
das ist doch prima! Freut mich sehr! Und ich drücke Dir fest die Daumen, dass der Effekt möglichst lange anhält.
Wurden die Blockaden unter Bildkontrolle gesetzt? Also wurde per CT, Ultraschall etc. geschaut, dass die Nadel auch wirklich gut sitzt oder wurdest Du "blind" gespritzt?
Bei mir waren die bildkontrollierten Blocks immer deutlich erfolgreicher.
Bitte halte uns hier auf dem Laufenden wie sich alles nun bei Dir entwickelt! Ich bin - das kann ich offen sagen - ein großer Fan von Nerveninfiltrationen, denn mir haben sie wirklich gut geholfen (nicht zuletzt, um genau zu sein, aber mit der entsprechenden hochprofessionellen Osteopathin/Physiotherapeutin.
Alles Gute für Dich und eine möglichst lange schmerzarme Zeit!!!
Lisa
- bettinaanke
- Posts: 42
- Joined: Sun Mar 08, 2015 5:23 pm
Re: Risiken von Pudendusblock
Hallo Lisa,
die Blockaden wurden unter Sono gesetzt: hat nur wenige Minuten gedauert. Es wurde zu 100% getroffen, das Ganze ist sofort "eingeschlafen". Es hält hoffentlich lange. Man kann es auch mehrmals wiederholen.
Liebe Grüße
Bettina
die Blockaden wurden unter Sono gesetzt: hat nur wenige Minuten gedauert. Es wurde zu 100% getroffen, das Ganze ist sofort "eingeschlafen". Es hält hoffentlich lange. Man kann es auch mehrmals wiederholen.
Liebe Grüße
Bettina