Gut, also liebe Aristocat, was ich sagen wollte: Ich bin jetzt nicht allein. Mit mir arbeiten Wissenschaftler, die das ganze Phänomen wirklich studieren. Wer das ist, darf ich aber nicht preisgeben.
Meditation und Yoga können sehr gut bei solchen Zuständen helfen, aber man sollte die Werkzeuge richtig benutzen. Ein Buch auf Deutsch dazu findest du hier:
https://www.arbor-verlag.de/b%C3%BCcher ... asensitive
Mit einem Vorwort von Willoughby Britton. Ein total guter Artikel. Ich habe alle meine Symptome darin gefunden, absolut:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5443484/
Ich bin aber nicht erleuchtet, das ist für mich der totale Schwachsinn, sorry. Aber der Fragebogen, der enorm lang und verdammt ausführlich ist, bestätigt bei mir Kundalini, und das ist sehr starke sexuelle Energie. Dazu steht auch mehr als genug im Artikel und im gesamten wirklich einzigartigen Projekt. Denn ich bin kein Yogi, sondern eigentlich Theravada-Buddhist.
Man sollte sogar Achtsamkeit bei der Kundalini richtig nutzen und auch schärfen, sogar im Alltag. Aber man sollte die gesamte Methode richtig verwenden.
@violett, meine enorme herzliche Dankbarkeit. Ich leide immens, aber wenigstens weiß ich, dass ich damit nicht allein bin. Ich würde mich später melden.
Ich bedanke mich ausführlich dafür, dass ich hier schreiben darf.
Sehr liebe Grüße euch allen. Von ganzem Herzen,
Satprem.
Englisch( Deepl):
Well, dear Aristocat, what I wanted to say: I am not alone now. I work with scientists who are really studying the whole phenomenon. But I'm not allowed to reveal who they are.
Meditation and yoga can help very well with such conditions, but you should use the tools correctly. You can find a book on this in German here:
https://www.arbor-verlag.de/b%C3%BCcher ... asensitive
With a foreword by Willoughby Britton. A really good article. I found all my symptoms in it, absolutely:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5443484/
I'm not enlightened though, that's total bullshit to me, sorry. But the questionnaire, which is enormously long and damn detailed, confirms Kundalini for me, and that is very strong sexual energy. There's more than enough information about this in the article and in the entire truly unique project. Because I'm not a yogi, I'm actually a Theravada Buddhist.
You should even use mindfulness correctly with Kundalini and also hone it, even in everyday life. But you should use the whole method correctly.
@violet, my enormous heartfelt gratitude. I am suffering immensely, but at least I know I am not alone in this. I would get back to you later.
I thank you profusely for allowing me to write here.
Best wishes to you all. From the bottom of my heart,
Satprem.
Translated with DeepL.com (free version)
PGAD als Folge der langfristigen Einnahme von Antidepressiva, also SSRI und SSNRI
Re: PGAD Und Kundalini?
Hm, Aristocat, meinen wir nicht dasselbe? Wenn man aktiv im Hier und Jetzt verankert ist, würde das, so schlussfolgere ich, die Dissoziation verhindern. Das ist aber keine Meditation im gewöhnlichen Sinne. Man kann das Ganze bei Analayo in "Satipatthana" finden und mehr als genug im Pali-Kanon. Das ist keine Meditation, sondern wie klare und wache Präsenz. Zen-Mönche benutzen es auch.
Ich weiß nicht, was du praktiziert hast. Ich habe jedoch mehr als genug Erfahrung. Apropos Bier, es kann wirklich helfen, so wie es auch das "Sex-Verlangen" mindern kann. Priapismus verfolgt mich auch, aber man kann kein Sex-Verlangen erzeugen, das gehört sowieso nicht zu mir. Auch Fleisch, Erdung und sogar Chips können diese okkulte und unheimliche Symptomatik mildern. Der subtile oder feinstoffliche Körper benimmt sich jedoch rätselhaft, die Schmerzen sind absolut unerträglich, aber man kann keine somatische Ursache finden. Auch diese knisternde, wie von innen stammende Elektrizität kann regelrecht verbrennen, denke ich. Nur meine Gedanken, um das Ganze ein wenig zurechtzurücken.
Liebe Grüße,
Satprem.
Ich weiß nicht, was du praktiziert hast. Ich habe jedoch mehr als genug Erfahrung. Apropos Bier, es kann wirklich helfen, so wie es auch das "Sex-Verlangen" mindern kann. Priapismus verfolgt mich auch, aber man kann kein Sex-Verlangen erzeugen, das gehört sowieso nicht zu mir. Auch Fleisch, Erdung und sogar Chips können diese okkulte und unheimliche Symptomatik mildern. Der subtile oder feinstoffliche Körper benimmt sich jedoch rätselhaft, die Schmerzen sind absolut unerträglich, aber man kann keine somatische Ursache finden. Auch diese knisternde, wie von innen stammende Elektrizität kann regelrecht verbrennen, denke ich. Nur meine Gedanken, um das Ganze ein wenig zurechtzurücken.
Liebe Grüße,
Satprem.
Re: PGAD Und Kundalini?
It's OK, Satprem. Even though I don't believe the same way you do, I understand that PGAD is a terrible disease and I want you to know that there are people here who care about you. I believe you are just discussing treatments you feel are helping you, so as long as you aren't saying anything to hurt someone else and you aren't spamming the forum with other topics, you are welcome here.Satprem wrote: ↑Sun Jul 21, 2024 2:32 pm
@violett, meine enorme herzliche Dankbarkeit. Ich leide immens, aber wenigstens weiß ich, dass ich damit nicht allein bin. Ich würde mich später melden.
Ich bedanke mich ausführlich dafür, dass ich hier schreiben darf.
Sehr liebe Grüße euch allen. Von ganzem Herzen,
Satprem.
Englisch( Deepl):
@violet, my enormous heartfelt gratitude. I am suffering immensely, but at least I know I am not alone in this. I would get back to you later.
I thank you profusely for allowing me to write here.
Best wishes to you all. From the bottom of my heart,
Satprem.
Translated with DeepL.com (free version)
Violet
Google translation:
Es ist in Ordnung, Satprem. Auch wenn ich nicht dasselbe glaube wie Sie, verstehe ich, dass PGAD eine schreckliche Krankheit ist, und ich möchte, dass Sie wissen, dass es hier Menschen gibt, die sich um Sie sorgen. Ich glaube, Sie diskutieren nur über Behandlungen, von denen Sie glauben, dass sie Ihnen helfen. Solange Sie also nichts sagen, was jemand anderen verletzt, und das Forum nicht mit anderen Themen vollspammen, sind Sie hier willkommen.
Violet
PNE since 2002. Started from weightlifting. PNE surgery from Dr. Bautrant, Oct 2004. Pain now is usually a 0 and I can sit for hours on certain chairs. No longer take medication for PNE. Can work full time and do "The Firm" exercise program. 99% cured from PGAD. PNE surgery was right for me but it might not be for you. Do your research.
Re: PGAD Und Kundalini?
Hi Violet,
ich melde mich hier wieder, weil ich keine andere Möglichkeit habe, mit Aristocat zu kommunizieren. Im deutschen PGAD-Forum schreibt sie fast ausschließlich, und es geht dabei fast immer um Kundalini, als ob es keine andere Erklärung für diese schreckliche und entsetzliche Krankheit gäbe.
Ich zitiere: ..
Joan Dixon hatte jedoch kein PGAD, das sollte wirklich sehr klar sein. Die berechtigte Frage wäre dann: Wenn ein Mensch überhaupt nicht einschlafen kann, und Schlaf als ein veränderter Bewusstseinszustand betrachtet werden kann, was sollte der Betroffene tun? Was an dem Zitat sehr interessant ist, ist, dass Aristocat genau meine eigenen Symptome sehr treffend beschreibt, und zwar: Kopfdruck, Schlaflosigkeit, Tinnitus und viele andere Symptome, die den Kopf betreffen.
Wieder Kundalini und das elektromagnetische Feld, wieder die Kundalini-Drüse. Die Wissenschaft kann damit nichts anfangen. Absolut nichts. Auch die Existenz der sogenannten Chakren im Gehirn konnte bis heute nicht nachgewiesen werden. Was bedeutet in diesem Zusammenhang „Erhöhte Energie in den Nerven“, wie es von Aristocat fett hervorgehoben wurde? Für die Mehrheit der Menschen, die ernsthaft leiden und daran zugrunde gehen, ist das kaum hilfreich.
Ich leide unter sehr starken Kopfschmerzen, und der Tinnitus macht mich völlig fertig. In letzter Zeit habe ich nachts so extrem starke Erektionen, die fast schon einem Priapismus ähneln. Manchmal denke ich, es wäre besser, kastriert zu werden, als so weiterzuleben – das ist wirklich zum Verzweifeln. Zunächst dachte ich, nachdem ich alle Antidepressiva abgesetzt hatte, dass es sich nur um lebenslange Nebenwirkungen handeln würde, aber kein PGAD. Doch das Gegenteil ist der Fall: Es ist PSSD. Was mit mir passiert ist, war nicht nur grausam, sondern ich hätte niemals damit gerechnet.
Ich zitiere weiter aus dem deutschen PGAD-Forum:
Interessanterweise wurde hier etwas beschrieben, das ich auch bei mir selbst beobachte: Bei sehr starker sexueller Erregung, die mich fast in den Suizid treibt, sehe ich nachts unter meinen geschlossenen Augen häufig ein sehr helles, fast blendendes Licht. Ich denke dann, dass ich danach nicht mehr sehen kann. Dazu kommen sehr intensive Visionen, aber keine Halluzinationen, wie sie von der Medizin definiert werden. Diese Energie kommt von unten, und es lässt sich kaum leugnen, dass sie sexueller Natur ist. Dann fühlt es sich an, als würde mein ganzer Körper explodieren, und ich spüre ein Kribbeln, wie ein Ameisenhaufen überall. Dieses Kribbeln, gepaart mit einem kaum aushaltbaren, irrealen sexuellen Verlangen, bleibt wirklich rätselhaft.
Zum Abschluss, Violet:
Ich weiß nicht, was ich davon halten soll. PGAD mit Kundalini zu verbinden, ist nicht meine Idee – das kommt von Aristocat. Allerdings wurde ich im Forum nicht freigeschaltet. Ich bin 63, verheiratet und suche keine Beziehung; Sex ist mir widerlich und ehrlich gesagt ekelhaft. Ich wollte nur verstehen.
Viele Menschen leiden ein Leben lang unter PGAD, und deshalb habe ich mich überwunden, meine Meinung als Betroffener zu äußern. Ich denke, das kann man tolerieren.
Ich hoffe, Aristocat wird das lesen.
Und Violet, ich schreibe über PGAD – das ist mein Problem, keine mythische oder esoterische Kundalini. Ich entschuldige mich tausendmal.
Ich verlinke jetzt den Beitrag aus dem deutschen PGAD-Forum (kein Kundalini-Forum), damit die Menschen selbst sehen können, worum es geht.
Liebe Grüße,
Satprem
https://regs.aktiv-forum.com/t160-pgad- ... at-ii#1135
ich melde mich hier wieder, weil ich keine andere Möglichkeit habe, mit Aristocat zu kommunizieren. Im deutschen PGAD-Forum schreibt sie fast ausschließlich, und es geht dabei fast immer um Kundalini, als ob es keine andere Erklärung für diese schreckliche und entsetzliche Krankheit gäbe.
Ich zitiere: ..
„Zu dem, was im Rückenmark geschieht schreibt sie:
„Stattdessen sehe ich, dass die Rückenmark Flüssigkeit mit Glutamat, Ca2 und anderen Ionen, zusammen mit Stickstoffmonoxid aufgeladen wird, was die maximale Nervenaktivität antreibt. Die Flüssigkeit ist also superfluid und supergeladen....“
Ich hatte in meinem letzten Post geschrieben, dass Menschen mit Schüttelfrost auch Supraleiter sind und sehr gut Elektrizität weiter leiten, während Menschen mit Erkältung/Fieber aufhören, Strom zu leiten.
Jana Dixon schreibt weiter:
„Allerdings fließt die Flüssigkeit während dieses Ereignisses......wahrscheinlich etwas schneller, was auf das erhöhte elektromagnetische Feld und die angestiegene Zilien Bewegung des Gewebes, das die Rückenmark Flüssigkeit bewegt, zurückzuführen ist (die durch die zusätzliche Nährstoff und Nervenenergie zu der Zeit angeregt wird).“
„Der intensive Aufwärtsdruck....wird also nicht durch....verursacht, sondern durch eine erhöhte Energie in den Nerven.“
Entnommen und übersetzt aus dem Kapitel „Die Kundalini Drüse“
Was Jana Dixon als erhöhtes elektromagnetisches Feld beschreibt, nennt Dr. Joe Dispenza („Werde übernatürlich“, „Du bist das Placebo“) einen Prozess der Herstellung eines Induktionsfelds. Das kennen wir alle von unseren Elektroherden. „
Joan Dixon hatte jedoch kein PGAD, das sollte wirklich sehr klar sein. Die berechtigte Frage wäre dann: Wenn ein Mensch überhaupt nicht einschlafen kann, und Schlaf als ein veränderter Bewusstseinszustand betrachtet werden kann, was sollte der Betroffene tun? Was an dem Zitat sehr interessant ist, ist, dass Aristocat genau meine eigenen Symptome sehr treffend beschreibt, und zwar: Kopfdruck, Schlaflosigkeit, Tinnitus und viele andere Symptome, die den Kopf betreffen.
Wieder Kundalini und das elektromagnetische Feld, wieder die Kundalini-Drüse. Die Wissenschaft kann damit nichts anfangen. Absolut nichts. Auch die Existenz der sogenannten Chakren im Gehirn konnte bis heute nicht nachgewiesen werden. Was bedeutet in diesem Zusammenhang „Erhöhte Energie in den Nerven“, wie es von Aristocat fett hervorgehoben wurde? Für die Mehrheit der Menschen, die ernsthaft leiden und daran zugrunde gehen, ist das kaum hilfreich.
Ich leide unter sehr starken Kopfschmerzen, und der Tinnitus macht mich völlig fertig. In letzter Zeit habe ich nachts so extrem starke Erektionen, die fast schon einem Priapismus ähneln. Manchmal denke ich, es wäre besser, kastriert zu werden, als so weiterzuleben – das ist wirklich zum Verzweifeln. Zunächst dachte ich, nachdem ich alle Antidepressiva abgesetzt hatte, dass es sich nur um lebenslange Nebenwirkungen handeln würde, aber kein PGAD. Doch das Gegenteil ist der Fall: Es ist PSSD. Was mit mir passiert ist, war nicht nur grausam, sondern ich hätte niemals damit gerechnet.
Ich zitiere weiter aus dem deutschen PGAD-Forum:
Jetzt geht es um Science-Fiction – was das Ganze mit PGAD zu tun hat, kann man nur raten. Ich entschuldige mich, aber das ist doch ein Forum über PGAD und nicht die Abteilung für Kundalini. Oder verstehe ich das falsch?„„Gestern habe ich mir noch einmal den Film Matrix von 1999 angesehen. Abgesehen davon, dass ich mich nur noch wundern kann, was die Regisseure schon vor Jahrzehnten über das menschliche Sein wussten, fiel mir auf, dass Morpheus zu Neo sagte, dass wir mit unserem Nervensystem eine Glühbirne zum Leuchten bringen können.“
Interessanterweise wurde hier etwas beschrieben, das ich auch bei mir selbst beobachte: Bei sehr starker sexueller Erregung, die mich fast in den Suizid treibt, sehe ich nachts unter meinen geschlossenen Augen häufig ein sehr helles, fast blendendes Licht. Ich denke dann, dass ich danach nicht mehr sehen kann. Dazu kommen sehr intensive Visionen, aber keine Halluzinationen, wie sie von der Medizin definiert werden. Diese Energie kommt von unten, und es lässt sich kaum leugnen, dass sie sexueller Natur ist. Dann fühlt es sich an, als würde mein ganzer Körper explodieren, und ich spüre ein Kribbeln, wie ein Ameisenhaufen überall. Dieses Kribbeln, gepaart mit einem kaum aushaltbaren, irrealen sexuellen Verlangen, bleibt wirklich rätselhaft.
Zum Abschluss, Violet:
Ich weiß nicht, was ich davon halten soll. PGAD mit Kundalini zu verbinden, ist nicht meine Idee – das kommt von Aristocat. Allerdings wurde ich im Forum nicht freigeschaltet. Ich bin 63, verheiratet und suche keine Beziehung; Sex ist mir widerlich und ehrlich gesagt ekelhaft. Ich wollte nur verstehen.
Viele Menschen leiden ein Leben lang unter PGAD, und deshalb habe ich mich überwunden, meine Meinung als Betroffener zu äußern. Ich denke, das kann man tolerieren.
Ich hoffe, Aristocat wird das lesen.
Und Violet, ich schreibe über PGAD – das ist mein Problem, keine mythische oder esoterische Kundalini. Ich entschuldige mich tausendmal.
Ich verlinke jetzt den Beitrag aus dem deutschen PGAD-Forum (kein Kundalini-Forum), damit die Menschen selbst sehen können, worum es geht.
Liebe Grüße,
Satprem
https://regs.aktiv-forum.com/t160-pgad- ... at-ii#1135
Re: PGAD Und Kundalini?
Hi Satprem,
You are right, this is a forum about PGAD, not kundalini, but it's OK if you want to express your views on how they relate or don't relate to each other.
Having gone through PGAD myself, I completely understand the thoughts of suicide. But I always figure that it's best not to go the suicide route and hurt my family, especially if there are still treatment options that I can try. I was able to find some medications that helped dampen the symptoms enough that I could think clearly about what to do next. Are you taking any medications now?
I guess I am one of the lucky people to have been mostly cured from PGAD by having treatment for pudendal neuralgia. Are you able to see or at least email one of the pudendal neuralgia specialists about your symptoms and get their opinion? I can't tell for sure if you saw one the pudendal specialists yet.
Violet
Google translation:
Sie haben Recht, dies ist ein Forum über PGAD, nicht über Kundalini, aber es ist in Ordnung, wenn Sie Ihre Ansichten darüber äußern möchten, wie sie zusammenhängen oder nicht zusammenhängen.
Da ich selbst PGAD durchgemacht habe, verstehe ich die Selbstmordgedanken vollkommen. Aber ich denke immer, dass es am besten ist, nicht den Selbstmordweg zu begehen und meine Familie zu verletzen, insbesondere wenn es noch Behandlungsmöglichkeiten gibt, die ich ausprobieren kann. Ich konnte einige Medikamente finden, die dabei halfen, die Symptome so weit zu dämpfen, dass ich klar darüber nachdenken konnte, was als nächstes zu tun ist. Nehmen Sie derzeit irgendwelche Medikamente ein?
Ich schätze, ich bin einer der glücklichen Menschen, die durch die Behandlung der Pudendusneuralgie größtenteils von PGAD geheilt wurden. Können Sie einen der Pudendusneuralgie-Spezialisten aufsuchen oder ihm zumindest eine E-Mail über Ihre Symptome schicken und seine Meinung einholen? Ich kann nicht mit Sicherheit sagen, ob Sie schon bei einem der Pudendusneuralgie-Spezialisten waren.
You are right, this is a forum about PGAD, not kundalini, but it's OK if you want to express your views on how they relate or don't relate to each other.
Having gone through PGAD myself, I completely understand the thoughts of suicide. But I always figure that it's best not to go the suicide route and hurt my family, especially if there are still treatment options that I can try. I was able to find some medications that helped dampen the symptoms enough that I could think clearly about what to do next. Are you taking any medications now?
I guess I am one of the lucky people to have been mostly cured from PGAD by having treatment for pudendal neuralgia. Are you able to see or at least email one of the pudendal neuralgia specialists about your symptoms and get their opinion? I can't tell for sure if you saw one the pudendal specialists yet.
Violet
Google translation:
Sie haben Recht, dies ist ein Forum über PGAD, nicht über Kundalini, aber es ist in Ordnung, wenn Sie Ihre Ansichten darüber äußern möchten, wie sie zusammenhängen oder nicht zusammenhängen.
Da ich selbst PGAD durchgemacht habe, verstehe ich die Selbstmordgedanken vollkommen. Aber ich denke immer, dass es am besten ist, nicht den Selbstmordweg zu begehen und meine Familie zu verletzen, insbesondere wenn es noch Behandlungsmöglichkeiten gibt, die ich ausprobieren kann. Ich konnte einige Medikamente finden, die dabei halfen, die Symptome so weit zu dämpfen, dass ich klar darüber nachdenken konnte, was als nächstes zu tun ist. Nehmen Sie derzeit irgendwelche Medikamente ein?
Ich schätze, ich bin einer der glücklichen Menschen, die durch die Behandlung der Pudendusneuralgie größtenteils von PGAD geheilt wurden. Können Sie einen der Pudendusneuralgie-Spezialisten aufsuchen oder ihm zumindest eine E-Mail über Ihre Symptome schicken und seine Meinung einholen? Ich kann nicht mit Sicherheit sagen, ob Sie schon bei einem der Pudendusneuralgie-Spezialisten waren.
PNE since 2002. Started from weightlifting. PNE surgery from Dr. Bautrant, Oct 2004. Pain now is usually a 0 and I can sit for hours on certain chairs. No longer take medication for PNE. Can work full time and do "The Firm" exercise program. 99% cured from PGAD. PNE surgery was right for me but it might not be for you. Do your research.
Re: PGAD Und Kundalini?
Danke sehr, Violett, für deine Teilnahme. Ich bitte, wenn es möglich wäre, den Thread umzubenennen: PGAD als Folge der langfristigen Einnahme von Antidepressiva, also SSRI und SSNRI.
Mir geht es immer schlechter, aber ich habe den Grund für all das auf wissenschaftlichen Seiten über die langfristige Einnahme und das Absetzen von Antidepressiva gefunden. Es hat absolut nichts mit Kundalini zu tun. Nach dem Absetzen( mehr als 20Jahre) (aber auch schon während der Einnahme, da ich fast nicht in der Lage war, normalen Geschlechtsverkehr zu haben) kam es zu einer Aktivierung des zentralen Nervensystems (ZNS). Es ist fast überall beschrieben, was danach entsteht: sehr akuter Tinnitus, starke Schmerzen, die durch den ganzen Körper wandern. Ärzte können meistens keine somatische Ursache finden. Auch PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) oder RGS (Restless Genital Syndrome) können auftreten. Es kann sogar viele Jahre dauern – bis zu 20 oder mehr – bis sich das bessert, falls überhaupt. Diese Krankheit kann als Folge des Absetzens nach sehr langer Einnahme betrachtet werden. Bei mir waren es etwa 20 Jahre mit SSRI und SSNRI – das hat mich letztlich zerstört.
Es gibt keine Heilung. Ich denke, es wird immer schlimmer. Die Ärzte sind entweder ratlos oder versuchen, die Betroffenen mit Psychopharmaka ruhigzustellen. Ich sehe keine Chance und betrachte die Dinge nicht mehr durch die rosarote Brille. Ich gehe davon aus, dass mir niemand helfen kann.
Die Dunkelziffer der Betroffenen ist zudem sehr hoch. Die Pharmakonzerne versuchen jedoch, die Wahrheit zu vertuschen, da es sich um ein riesiges Geschäft mit finanziellen Interessen handelt. Das wundert mich in der modernen Gesellschaft nicht – hier kann man den größten Mist als reines Gold verkaufen.
Liebe Grüße,
Satprem
Thank you very much, Violet, for your participation. I would ask, if it would be possible, to rename the thread: PGAD as a result of long term use of antidepressants, i.e. SSRI and SSNRI.
I am getting worse, but I found the reason for all this on scientific sites about long term use and discontinuation of antidepressants. It has absolutely nothing to do with Kundalini. After stopping (but even while taking them, as I was almost unable to have normal intercourse) there was an activation of the central nervous system (CNS). It is described almost everywhere what happens afterwards: very acute tinnitus, severe pain that travels through the whole body. Doctors are usually unable to find a somatic cause. PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) or RGS (Restless Genital Syndrome) can also occur. It can even take many years - up to 20 or more - to improve, if at all. This condition can be seen as a result of discontinuation after very long use. For me, it was about 20 years on SSRIs and SSNRIs - it ultimately destroyed me.
There is no cure. I think it's getting worse and worse. Doctors are either at a loss or try to sedate people with psychotropic drugs. I see no chance and no longer look at things through rose-tinted spectacles. I assume that no one can help me.
The number of unreported cases is also very high. However, the pharmaceutical companies are trying to cover up the truth because it is a huge business with financial interests. That doesn't surprise me in modern society - here you can sell the biggest crap as pure gold.
Kind regards,
Satprem
Mir geht es immer schlechter, aber ich habe den Grund für all das auf wissenschaftlichen Seiten über die langfristige Einnahme und das Absetzen von Antidepressiva gefunden. Es hat absolut nichts mit Kundalini zu tun. Nach dem Absetzen( mehr als 20Jahre) (aber auch schon während der Einnahme, da ich fast nicht in der Lage war, normalen Geschlechtsverkehr zu haben) kam es zu einer Aktivierung des zentralen Nervensystems (ZNS). Es ist fast überall beschrieben, was danach entsteht: sehr akuter Tinnitus, starke Schmerzen, die durch den ganzen Körper wandern. Ärzte können meistens keine somatische Ursache finden. Auch PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) oder RGS (Restless Genital Syndrome) können auftreten. Es kann sogar viele Jahre dauern – bis zu 20 oder mehr – bis sich das bessert, falls überhaupt. Diese Krankheit kann als Folge des Absetzens nach sehr langer Einnahme betrachtet werden. Bei mir waren es etwa 20 Jahre mit SSRI und SSNRI – das hat mich letztlich zerstört.
Es gibt keine Heilung. Ich denke, es wird immer schlimmer. Die Ärzte sind entweder ratlos oder versuchen, die Betroffenen mit Psychopharmaka ruhigzustellen. Ich sehe keine Chance und betrachte die Dinge nicht mehr durch die rosarote Brille. Ich gehe davon aus, dass mir niemand helfen kann.
Die Dunkelziffer der Betroffenen ist zudem sehr hoch. Die Pharmakonzerne versuchen jedoch, die Wahrheit zu vertuschen, da es sich um ein riesiges Geschäft mit finanziellen Interessen handelt. Das wundert mich in der modernen Gesellschaft nicht – hier kann man den größten Mist als reines Gold verkaufen.
Liebe Grüße,
Satprem
Thank you very much, Violet, for your participation. I would ask, if it would be possible, to rename the thread: PGAD as a result of long term use of antidepressants, i.e. SSRI and SSNRI.
I am getting worse, but I found the reason for all this on scientific sites about long term use and discontinuation of antidepressants. It has absolutely nothing to do with Kundalini. After stopping (but even while taking them, as I was almost unable to have normal intercourse) there was an activation of the central nervous system (CNS). It is described almost everywhere what happens afterwards: very acute tinnitus, severe pain that travels through the whole body. Doctors are usually unable to find a somatic cause. PGAD (Persistent Genital Arousal Disorder) or RGS (Restless Genital Syndrome) can also occur. It can even take many years - up to 20 or more - to improve, if at all. This condition can be seen as a result of discontinuation after very long use. For me, it was about 20 years on SSRIs and SSNRIs - it ultimately destroyed me.
There is no cure. I think it's getting worse and worse. Doctors are either at a loss or try to sedate people with psychotropic drugs. I see no chance and no longer look at things through rose-tinted spectacles. I assume that no one can help me.
The number of unreported cases is also very high. However, the pharmaceutical companies are trying to cover up the truth because it is a huge business with financial interests. That doesn't surprise me in modern society - here you can sell the biggest crap as pure gold.
Kind regards,
Satprem
Re: PGAD als Folge der langfristigen Einnahme von Antidepressiva, also SSRI und SSNRI
Da Sie die Person sind, die dieses Thema gestartet hat, habe ich den Titel Ihrem Wunsch entsprechend geändert. Ich wünschte, ich wüsste die richtige Antwort für Sie. Es ist eine sehr schwere Krankheit.
Since you are the person who started this topic, I have changed the title per your request. I wish I knew the right answer for you. It is a very difficult illness.
Violet
Since you are the person who started this topic, I have changed the title per your request. I wish I knew the right answer for you. It is a very difficult illness.
Violet
Re: PGAD als Folge der langfristigen von Einnahmedepressiva, auch SSRI und SSNRI
Danke sehr, Violett.
Leider, ich habe sehr wichtige Dateien und Links verloren, weil ich unter permanentem Stress stand, und das hat mich sehr mitgenommen. Wenn ich nur daran denke, wie viele Menschen auf der ganzen Welt darunter leiden, und dass es keine Hoffnung auf Linderung gibt, wird mir klar, wie schlimm die Situation ist.
Ich bin ein alter Mann, mein Leben wird bald enden, aber warum nehmen junge Menschen das legale Gift zu sich und zerstören damit ihr eigenes Leben? Das ist meine Frage, aber ich sehe keine Antwort und keinen Ausweg. Im Folgenden versuche ich, etwas herauszufinden und teileweise den Text (automatische Übersetzung auf Deutsch im Browser) zu präsentieren. Wenn es nicht erlaubt ist, bitte nicht sofort löschen, denn man braucht die ganze Wahrheit. Oder?
"Sexuelle Probleme sind eine bekannte Nebenwirkung von depressionDepressionspillen - aber eine, die Patienten betraf, sagt, dass sie von ihren Ärzten nicht richtig gewarnt wurden.
Schlimmer noch, für einige können diese Probleme jahrelang anhalten, auch nachdem sie schließlich ihre Medikamente abgeschaltet haben."
Zur Klarstellung: Der Mensch setzt die Medikation komplett ab, aber die Probleme (sehr milde ausgedrückt) bleiben bestehen.
Weiter:
"..wobei die Ärzteschaft und die Pharmaunternehmen entweder sagen, dass die Symptome nicht mit den Tabletten in Verbindung gebracht wurden, oder den Patienten versicherten, dass ihre Probleme verschwinden würden, sobald sie aufgehört hätten, sie zu nehmen. "
Oder der Mensch vertraut blind den Ärzten, denn es geht um das riesige Geschäft – das sollte klar sein.
"Das Risiko langfristiger und manchmal dauerhafter Probleme wurde nicht anerkannt. Symptome der Post-SSRI Sexual Dysfunktion (PSSD) sind das Versäumnis, erregt zu werden oder zum Orgasmus, Taubheit und Verlust des Genitalengefühls, erektile Dysfunktion und vorzeitige Ejakulation.
Es ist ein Thema, über das Good Health ausführlich berichtet hat, als Teil unserer Kampagne für eine größere Unterstützung für Patienten, die von ihren verschreibungspflichtigen Medikamenten betroffen sind. "
Als ich viele Jahre Prozac und danach Venlafaxin eingenommen habe – also ich rede von mir selbst – war Sex praktisch kaum oder fast gar nicht möglich.
""Hätte ich gewusst, dass SSRIs mein Sexualleben dauerhaft ruinieren würden, hätte ich sie nie genommen. Die Menschen müssen wissen, wovon sie sich selbst aussetzen.“
Ein solcher Patient, oder besser gesagt, ein Opfer, gegenüber der Zeitung.
""In den frühen 2000er Jahren gab es eine Reihe von Fallberichten von Ärzten, die die Probleme selbst erlebt hatten - und sie hatten immer noch sexuelle Schwierigkeiten, zehn Jahre nachdem sie ihre SSRIs gestoppt hatten", sagt Professor Healy. "
Also, hier sehen wir, dass nach dem Absetzen die Probleme bestehen bleiben. Punkt!
"Ein weiteres Problem, von dem Aktivisten glauben, dass es auch mit dem Medikament in Verbindung gebracht wird, ist eine anhaltende Geschlechtserregungsstörung, die erstmals 2008 im Journal of Sex & Marital Therapy berichtet wurde. Professor Healy sagt, dass RxISK Berichte über langfristige Sexprobleme erhalten hat, nachdem er SSRIs von bis zu 500 Patienten genommen hat.
Er sagt: "Große Zahlen werden möglicherweise von diesen Nebenwirkungen beeinflusst. Rund sieben Millionen Menschen sind an Antidepressiva, meist SSRIs, und 80 Prozent sind seit mehr als einem Jahr auf diesen Drogen - und wir wissen nicht, wie viele von ihnen jemals ihre normale sexuelle Funktion zurückbekommen werden. "
Gut, aber ich habe SSRI und SSNRI mehr als 20 Jahre lang eingenommen, also erübrigt sich der Kommentar, denke ich.
"Ein Mann, der mit Good Health unter der Bedingung der Anonymität sprach, sagte, dass er nur 48 Stunden nach seiner ersten Dosis SSRIS Probleme hatte, die Genitaltaubheit entwickelten, sieben Jahre später, das Gefühl sei immer noch nicht zurückgekommen. "
Also, es könnte sogar eine sehr kurze Einnahme ausreichen, um die Kettenreaktion auszulösen. Zum Kotzen, wenn man darüber nachdenkt, sorry.
""Es ist ekelhaft, dass diese Nebenwirkungen so lange unter den Teppich gekehrt wurden."
https://www.dailymail.co.uk/health/arti ... -life.html
Leider, ich habe sehr wichtige Dateien und Links verloren, weil ich unter permanentem Stress stand, und das hat mich sehr mitgenommen. Wenn ich nur daran denke, wie viele Menschen auf der ganzen Welt darunter leiden, und dass es keine Hoffnung auf Linderung gibt, wird mir klar, wie schlimm die Situation ist.
Ich bin ein alter Mann, mein Leben wird bald enden, aber warum nehmen junge Menschen das legale Gift zu sich und zerstören damit ihr eigenes Leben? Das ist meine Frage, aber ich sehe keine Antwort und keinen Ausweg. Im Folgenden versuche ich, etwas herauszufinden und teileweise den Text (automatische Übersetzung auf Deutsch im Browser) zu präsentieren. Wenn es nicht erlaubt ist, bitte nicht sofort löschen, denn man braucht die ganze Wahrheit. Oder?
"Sexuelle Probleme sind eine bekannte Nebenwirkung von depressionDepressionspillen - aber eine, die Patienten betraf, sagt, dass sie von ihren Ärzten nicht richtig gewarnt wurden.
Schlimmer noch, für einige können diese Probleme jahrelang anhalten, auch nachdem sie schließlich ihre Medikamente abgeschaltet haben."
Zur Klarstellung: Der Mensch setzt die Medikation komplett ab, aber die Probleme (sehr milde ausgedrückt) bleiben bestehen.
Weiter:
"..wobei die Ärzteschaft und die Pharmaunternehmen entweder sagen, dass die Symptome nicht mit den Tabletten in Verbindung gebracht wurden, oder den Patienten versicherten, dass ihre Probleme verschwinden würden, sobald sie aufgehört hätten, sie zu nehmen. "
Oder der Mensch vertraut blind den Ärzten, denn es geht um das riesige Geschäft – das sollte klar sein.
"Das Risiko langfristiger und manchmal dauerhafter Probleme wurde nicht anerkannt. Symptome der Post-SSRI Sexual Dysfunktion (PSSD) sind das Versäumnis, erregt zu werden oder zum Orgasmus, Taubheit und Verlust des Genitalengefühls, erektile Dysfunktion und vorzeitige Ejakulation.
Es ist ein Thema, über das Good Health ausführlich berichtet hat, als Teil unserer Kampagne für eine größere Unterstützung für Patienten, die von ihren verschreibungspflichtigen Medikamenten betroffen sind. "
Als ich viele Jahre Prozac und danach Venlafaxin eingenommen habe – also ich rede von mir selbst – war Sex praktisch kaum oder fast gar nicht möglich.
""Hätte ich gewusst, dass SSRIs mein Sexualleben dauerhaft ruinieren würden, hätte ich sie nie genommen. Die Menschen müssen wissen, wovon sie sich selbst aussetzen.“
Ein solcher Patient, oder besser gesagt, ein Opfer, gegenüber der Zeitung.
""In den frühen 2000er Jahren gab es eine Reihe von Fallberichten von Ärzten, die die Probleme selbst erlebt hatten - und sie hatten immer noch sexuelle Schwierigkeiten, zehn Jahre nachdem sie ihre SSRIs gestoppt hatten", sagt Professor Healy. "
Also, hier sehen wir, dass nach dem Absetzen die Probleme bestehen bleiben. Punkt!
"Ein weiteres Problem, von dem Aktivisten glauben, dass es auch mit dem Medikament in Verbindung gebracht wird, ist eine anhaltende Geschlechtserregungsstörung, die erstmals 2008 im Journal of Sex & Marital Therapy berichtet wurde. Professor Healy sagt, dass RxISK Berichte über langfristige Sexprobleme erhalten hat, nachdem er SSRIs von bis zu 500 Patienten genommen hat.
Er sagt: "Große Zahlen werden möglicherweise von diesen Nebenwirkungen beeinflusst. Rund sieben Millionen Menschen sind an Antidepressiva, meist SSRIs, und 80 Prozent sind seit mehr als einem Jahr auf diesen Drogen - und wir wissen nicht, wie viele von ihnen jemals ihre normale sexuelle Funktion zurückbekommen werden. "
Gut, aber ich habe SSRI und SSNRI mehr als 20 Jahre lang eingenommen, also erübrigt sich der Kommentar, denke ich.
"Ein Mann, der mit Good Health unter der Bedingung der Anonymität sprach, sagte, dass er nur 48 Stunden nach seiner ersten Dosis SSRIS Probleme hatte, die Genitaltaubheit entwickelten, sieben Jahre später, das Gefühl sei immer noch nicht zurückgekommen. "
Also, es könnte sogar eine sehr kurze Einnahme ausreichen, um die Kettenreaktion auszulösen. Zum Kotzen, wenn man darüber nachdenkt, sorry.
""Es ist ekelhaft, dass diese Nebenwirkungen so lange unter den Teppich gekehrt wurden."
https://www.dailymail.co.uk/health/arti ... -life.html
Re: PGAD als Folge der langfristigen Einnahme von Antidepressiva, also SSRI und SSNRI
Sehr gut gesagt, Satprem. Danke, dass du deine Geschichte mit uns geteilt hast. Ich glaube, sie wird einigen Leuten helfen.
Very well said, Satprem. Thank you for sharing your story. I believe it will help some people.
Violet
Very well said, Satprem. Thank you for sharing your story. I believe it will help some people.
Violet
PNE since 2002. Started from weightlifting. PNE surgery from Dr. Bautrant, Oct 2004. Pain now is usually a 0 and I can sit for hours on certain chairs. No longer take medication for PNE. Can work full time and do "The Firm" exercise program. 99% cured from PGAD. PNE surgery was right for me but it might not be for you. Do your research.