Pudendalnervenblockade in Nordrhein-Westfalen (ich suche einen Spezialisten)

[Eulenbaum]

Deutsche Version

Hallo liebe Forumsmitglieder.

Ich bin 33 Jahre alt und männlich. Ich bin mir ziemlich sicher, dass ich seit 1,5 Jahren PN oder/und PNE habe. Habe Cymbalta ausprobiert, nehme jetzt Venlafaxin und Gabapentin, aber mit einem eher bescheidenen Ergebnis. Ich lebe zur Zeit in Bochum, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, und ich denke darüber nach, eine diagnostische anästhetische Pudendalnervenblockade zu machen. Aber das Problem ist, dass ich noch nicht sehr gut Deutsch spreche und ich brauche Ihre Hilfe, um einen Spezialisten zu finden, der einen solchen Eingriff in meiner Nähe durchführen kann.
Ich bin auf der Suche nach einem Arzt für diesen Zweck hier in Nordrhein-Westfalen und hoffe, einen Spezialisten zu finden, der sich mit dieser seltenen Diagnose auskennt.

Für Ihre Empfehlungen wäre ich Ihnen sehr dankbar.
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English version

Hello, dear forum members.

I'm 33 years old male. I'm pretty sure I have PN or/and PNE for the last 1.5 years. Tried Cymbalta, now using Venlafaxine and Gabapentin but with a rather modest result. I live in Bochum, North Rhine-Westphalia, Germany right now and I'm thinking of making a Diagnostic Anesthetic Pudendal Nerve Block. But the problem is I'm not very good at German yet and I need your help in finding a specialist who can do such a procedure near me.
I'm looking for a doctor for this purpose here in North Rhine-Westphalia and I hope to find a specialist who understands this rare diagnosis.

I'll be very thankful for your recommendations.

[Violet M]

Hello Owl Tree,

Welcome to the forum. I don't see any doctors listed on our website for Germany. So I don't know if any exist but if so, we are not aware of it. You could use an online translating website to translate your message into German and then ask your question on the German section of the forum. viewforum.php?f=84

You could try checking with university hospitals in your area if there are any. Otherwise, if you can't find anyone in Germany, there are some excellent doctors in nearby European countries. Unfortunately, many PN patients have to travel for treatment due to the lack of doctors. But hopefully you will be able to find one there.

Violet

[HollyWithHope]

Lieber Eulenbaum,

es gibt einen Spezialisten im Marienhospital in Herne (Prof. van Ophoven), der auch eine diagnostische Pudendusblockade unter Anästhesie durchführt. Weitere Informationen zur Diagnostik und Behandlung findest Du auf der Website der Klinik. Auch im Beitrag „Vorstellung, Ärzte in D., meine Erfahrungen“ von Ikarus-70 findest Du weitere Ärzte und Therapeuten, die sich mit Pudendusproblemen beschäftigen. Ich wünsche Dir alles Gute und gib nicht auf!

Holly

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Dear Eulenbaum,

there is a specialist in Marienhospital in Herne (Prof. van Ophoven). He is doing diagnostic pudendal blocks under anaesthesia. You can find more informations about the diagnostic and treatment on their website. Also you can find more german doctors and therapists specialized in pudendal problems in the topic „Vorstellung, Ärzte in D., meine Erfahrungen“ by Ikarus-70. I wish you the best and never give up!

Holly

[Eulenbaum]

Hello Owl Tree,

Welcome to the forum. I don't see any doctors listed on our website for Germany. So I don't know if any exist but if so, we are not aware of it. You could use an online translating website to translate your message into German and then ask your question on the German section of the forum. viewforum.php?f=84

You could try checking with university hospitals in your area if there are any. Otherwise, if you can't find anyone in Germany, there are some excellent doctors in nearby European countries. Unfortunately, many PN patients have to travel for treatment due to the lack of doctors. But hopefully you will be able to find one there.

Violet

Hello Violet!

I am very grateful for your reply.

I will continue my research. The rarity of the condition is only one of the problems. Another problem is to find a doctor who will not cause harm and will really help cure the symptoms and pain. Even the diagnostic nerve block procedure scares me that the symptoms may get worse because of it.

It seems that a patient with such a diagnosis should receive a whole additional education in order to be cured.

Thank you again for taking the time to write to me.

Eulenbaum

[Eulenbaum]

Lieber Eulenbaum,

es gibt einen Spezialisten im Marienhospital in Herne (Prof. van Ophoven), der auch eine diagnostische Pudendusblockade unter Anästhesie durchführt. Weitere Informationen zur Diagnostik und Behandlung findest Du auf der Website der Klinik. Auch im Beitrag „Vorstellung, Ärzte in D., meine Erfahrungen“ von Ikarus-70 findest Du weitere Ärzte und Therapeuten, die sich mit Pudendusproblemen beschäftigen. Ich wünsche Dir alles Gute und gib nicht auf!

Holly

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Dear Eulenbaum,

there is a specialist in Marienhospital in Herne (Prof. van Ophoven). He is doing diagnostic pudendal blocks under anaesthesia. You can find more informations about the diagnostic and treatment on their website. Also you can find more german doctors and therapists specialized in pudendal problems in the topic „Vorstellung, Ärzte in D., meine Erfahrungen“ by Ikarus-70. I wish you the best and never give up!

Holly

Liebe Holly,

vielen Dank für deine Antwort und für deinen Rat bezüglich des Spezialisten in Herne. Es ist buchstäblich eine 30-minütige U-Bahnfahrt von Bochum entfernt, wo ich jetzt wohne.
Darf ich fragen, ob Sie eine Blockade bei Prof. van Ophoven gemacht haben?

Ich werde auch das Thema, über das Sie geschrieben haben, aufmerksam lesen.

Nochmals vielen Dank für Ihre nachricht und Ihre freundlichen Worte.

Eulenbaum

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Dear Holly,

thank you so much for your response and for your advice about the specialist in Herne. It's literally a 30-minute U-Bahn ride from Bochum, where I live now.
May I ask you if you have done a blockade at Prof. van Ophoven's?

I will also carefully read the topic you wrote about.

Thanks again for your post and for your kind words.

Eulenbaum

[Aua.de]

Hallo Eulenbaum,

Eine Pudendusblockade wurde bei mir 07/2019 in Herne durchgeführt, die kein positives Ergebnis erbrachte.
Im Monat nach der Pudendusblockade nahmen meine Schmerzen stark zu.

Unter den Schmerzen leide ich bis zum heutigen Tage.

[IncorrectUsername]

Hallo, guten Tag,
Bin grade zufällig über diesen Thread gestolpert, bin normal eher im Englischsprachigen Forum aktiv, aber hatte eine kurze Frage zum Beitrag. @Aua.de, du meintest durch deinen Pudendusblock haben sich deine Beschwerden nochmal stark verschlimmert und das ist etwas, was ich auch schon häufiger gehört habe und weshalb mir mein Hausarzt davon abrät. Allerdings habe ich jetzt seit 4/5 Monaten Beschwerden und laufe noch immer nur auf Ibuprofen und mache Beckenboden PT. Mir wurde im Englischsprachigen Forum immer öfter geraten mich genau diagnostizieren zu lassen, weil Ärzte sonst keine richtige Therapie beginnen würden und wie es scheint, ist es tatsächlich so. Mein Arzt meinte nur, ich sollte so weiter machen wie bisher mit den Ibu und das war basically jetzt alles, was er dazu zu sagen hatte. Meine Frage ist, wenn ich den Pudendusblock nicht machen sollte und mein PT es nicht diagnostizieren kann, wie soll ich dann überhaupt weiter verfahren? Bin ziemlich lost und fühl mich grade echt etwas alleine gelassen...

[Violet M]

Aua.de said his pain increased in the month following the nerve block. That is very common to have an increase in pain for a month or so. I don't know of many people who had long-term success with a nerve block. I do know some people who got worse long-term after having many nerve blocks with steroids in them. Prof Robert said you should not have more than 3. Of course anything can happen with an invasive procedure. It's a matter of weighing the risk vs. the benefit. The risk of getting permanently worse from a nerve block is not common. I know it's a tough decision. I agonized over the decision. It depends on how bad your pain is and whether you can continue to live with it the way it is.

Violet

Translation to German using an online translator:

Aua.de sagte, dass seine Schmerzen im Monat nach der Nervenblockade zunahmen. Es ist sehr üblich, dass die Schmerzen etwa einen Monat lang zunehmen. Ich kenne nicht viele Menschen, die mit einer Nervenblockade langfristigen Erfolg hatten. Ich kenne einige Leute, die sich langfristig verschlechterten, nachdem sie viele Nervenblockaden mit Steroiden hatten. Prof. Robert sagte, Sie sollten nicht mehr als 3 haben. Natürlich kann bei einem invasiven Eingriff alles passieren. Es geht darum, das Risiko gegen den Nutzen abzuwägen. Das Risiko, sich durch eine Nervenblockade dauerhaft zu verschlechtern, ist nicht üblich. Ich weiß, dass es eine schwierige Entscheidung ist. Ich quälte mich mit der Entscheidung. Es hängt davon ab, wie schlimm deine Schmerzen sind und ob du damit weiterleben kannst, wie sie sind.

[Aua.de]

Hallo IncorreczUsername

Pudendus-Blockade in Herne am 3.07.2019:
Kein eindeutiges Ergebnis. Nach der Blockade gingen die Schmerzen nicht auf Null zurück sondern blieben bei 1,5 im Tagesdurchschnitt. In den 14 Tagen nach der Blockade sind die Schmerzen sehr stark von 1,6 auf 6,2 gestiegen. 23 Tage nach der Blockade liegt der Schmerzdurchschnitt mit 6,9 außergewöhnlich hoch. Im Rest des Jahres 2019 betrugen die Schmerzen 5.9. Vor der Spritze lagen die Schmerzen bei 3,3 also nur halb so hoch.
Die Nervenblockade wurde vermutlich mit Lidokain durchgeführt.

Botoxinjektion in Herne in 02.2021 analog der Nervenblockade:
in den 30 Tagen vor der Botoxinjektion lagen die Schmerzen bei 5,7 im Mittel.
In den 30 folgenden Tagen im Mittel bei 7. Auch hierbei nahmen die Schmerzen zu.

01.2023 Botoxinjektion an den Schließmuskel (Proktologe Bochum)
Schmerz von 4,7 im Mittel stieg auf 7,3 im Mittel an. Auch Schmerzzunahme.

Die Schmerzwerte wurden an der Schmerzskala 1 - 10 abgeschätzt.

[Violet M]

Aua,

So, did your pain ever go back down after the injections or is it still a 7.3? That would be dreadful.

Haben Ihre Schmerzen nach den Injektionen wieder nachgelassen oder liegen sie immer noch bei 7,3? Das wäre furchtbar.

Violet