Risiken von Pudendusblock

[Doma]

Hallo zusammen

Bei mir war es so, dass es Dr. Possover abgelehnt hat auch auf der rechten Seite einen Block zu machen. Es würde nix bringen, hat er gemeint.

Demzufolge ist der Pudendus jetzt vom Tisch…Jetzt heisst es also zum zwanzigsten Mal zurück zum Startfeld

Neben den den Sitzbeinhöckern plagen mich auch Schmerzen beim Schambein, genauer gesagt beim Penisansatz links und rechts. Und ist schlimmer geworden, so dass ich wieder nicht arbeiten kann….ja super

Liebe Grüsse
Doma

[lisa2014]

leila, ganz ehrlich, ich weiß die Namen der anderen Nerven nicht. Es ist auf jeden Fall auch der genitofemoralis dabei. Ich werde ganz genau aufpassen beim nächsten Mal und es Euch dann hier mitteilen. Es sind insgesamt jedesmal 6 Spritzen manchmal sogar 8. Zwei davon richten sich auch an den Pudendus (links und rechts).

Doma, es tut mir leid, dass Du keinen weiteren Block erhalten hast. Wie geht es denn jetzt weiter? Werden nun andere Beckennerven gespritzt? Oder sollst Du es mit Physiotherapie versuchen?

[Doma]

Danke Lisa,

Jetzt müssen wir schauen, was sonst noch in Frage kommt. Erst am Freitag habe ich wieder einen Termin beim Schmerzspezialisten...Der mich allerdings nicht so ernst nimmt

[lisa2014]

Doma, es tut mir sehr leid, dass der Schmerztherapeut Dich nicht vollkommen Ernst nimmt. Das ist schon etwas frech. Da haben die Ärzte einen echten Schmerzpatienten vor sich und trotzdem können sie ihm kaum helfen. Gibt es bei Deiner Versicherung nicht noch weitere Leistungsanbieter, die Du aufsuchen könntest???
Und ist P. jetzt nicht mehr weiter für Dich zuständig?

Ach, diese blöde PN, was hat sie uns nicht alles schon zerstört.......

GLG!

[Doma]

Danke Lisa
Immerhin habe ich noch einen Sportarzt, der mich zwar Ernst nimmt, mir aber schon 2 Jahre nicht helfen kann. Der Schmerzspezialist denkt wohl, dass ich simuliere, ist mein Eindruck. Naja, immerhin konnten mir seine Nervenstimulationen bis jetzt noch am ehesten helfen.

Possover ist jetzt nicht mehr zuständig. Wenigsten können wir ja jetzt wohl den Pudendus ausschliessen.

Aber keine Ahnung wie es jetzt weitergeht... Im Büro wird's langsam brenzlig. Nachdem ich den ganzen Dezember nicht arbeiten konnte und in den ersten beiden Januarwochen nur 50% musste ich heute wieder zu Hause bleiben

[lisa2014]

Doma, was macht denn Dein Schmerzarzt, wenn Du von "Nervenstimulationen" schreibst Da kann ich mir so jetzt gar nichts drunter vorstellen. Geht es um ein TENS-Gerät? Aber das könntest Du ja auch einfach zu Hause machen. Jedenfalls bekommt man das in Deutschland von der Krankenkasse bezahlt und hat es dann zur Miete bei sich zu Hause.

P. ist jetzt nicht mehr zuständig, weil der Pudendusnerv ausgeschlossen wurde? Das verstehe ich grundsätzlich.

Es tut mir wirklich sher leid, dass Du im Büro, vielleicht aufgrund Deiner krankheitsbedingten Abwesenheiten Problenme bekommst. Ich hoffe, dass alles für Dich im Büro gut ausgeht. Aber die Ärzte müssen Dir doch wenigstens eine Diagnose stellen können. Das verstehe ich nicht. Und mit der Diagnose kann doch niemand Dich mehr für einen Simulanten halten.

Ach, was bringt diese blöde Krankheit nur an Problemen mit sich!?!?!? Das macht mich manchmal so sehr wütend.

[Doma]

Danke Lisa für deine Unterstützung!

Die letzte Diagnose war Pudendus Neuralgie, aber das ist ja jetzt vom Tisch...Ich denke als nächstes probieren wir es vielleicht mit Manuerller Therapie

Die Nervenstimulation mach ich bei einem interventionellen Schmerztherapeuten. Mit einer Nadel führt er Elektroden zum Nerv, entweder lokal oder hinten im Rückenmark zur Nervenwurzel. Das ganze unter Beleuchtung. Und dann gibts eine Stromladung, manchmal mehrere Minuten lang. Das ganze ist schmerzfrei und hat bei mir schon eine gewisse Wirkung gezeigt.

Wie gehts dir? Hoffentlich wird's bald besser!

Liebe Grüsse
Doma

[leila]

Hallo Doma,

habe auch eine Frage zu dieser Nervenstimulation. Ist das das, was Du auch ganz am Anfang des Threads geschrieben hast? Das darüber der N. femoralis, oder wie er heißt, stimuliert wurde und an der oberen LWS?
Habe das grade nochmal gelesen und mich gewundert, dass so weit oben in der LWS stimuliert wurde. Hat das einen bestimmten Grund?
Und weißt Du zufällig, wie genau die Methode heißt, die Dein Arzt da anwendet? Ist das eine Kassenleistung?

lg, leila

[lisa2014]

Hallo Doma,
Danke für die interessante Info über die Nervenstimulation. Das habe ich noch nie gemacht bekommen und es wurde mir auch noch nie vorgeschlagen. Mir geht es gerade recht gut, denn ich habe am Dienstag multiple Nervenblocks gespritzt bekommen und dabei hat die Ärztin gut getroffen. Ich kann gerade nahezu völlig schmerzfrei sitzen! Und überhaupt sind die Schmerzen sehr, sehr gering. Es ist wirklich schön so. Ich hoffe, dass es jetzt möglichst lange anhält... In vier Wochen wird das ganze Procedere wiederholt. Aber bei mir sind die Nervenblockaden einfach ein gutes Mittel, um die Schmerzen zu senken. Das gilt insbesondere seit den letzten Monaten.

Wie geht es bei Dir, Doma, und bei Dir, leila, gerade weiter?? Was steht als nächstes an?

leila, kannst Du heute(?) operiert werden?? Ich denke an Dich und drücke Dir die Daumen.

[Doma]

Hallo Leila

Genau, der Arzt hat bei mir den Nerv Genitofemoralis mit Strom stimuliert, genau so wie die Nervenwurzel L1 und L2.

Dieses Verfahren wird Radiofrequenztherapie genannt. Hier eine kleine Zusammenfassung: http://www.polymedes.ch/polymedes/Schme ... e_101.html

Bei mir wusste man nicht genau welcher Nerv die Probleme verursacht und dann hat es der Arzt einfach mal mit L1 und L2 versucht. Bei L1 hat es geholfen, obwohl der Arzt das nicht erwartet hätte. Aber die Anatomie ist von Mensch zu Mensch halt unterschiedlich.

Die Rechnung war ziemlich teuer, ich hab sie gerade der Krankenkasse übermittelt. Gemäss meinem Arzt sollte die Rechnung ohne Probleme übernommen werden. Wie es in Deutschland ist, kann ich nicht sagen.

Grüsse
Doma